وكالة الأدوية الأوروبيّة تحقّق في حالات التهاب عضلة القلب بعد لقاحي “فايزر” و”مودرنا”

بعد تسجيل حالات لعدد من الأشخاص عانوا من التهاب في عضلة القلب بعد تطعيمهم ضد فيروس كورونا بالجرعات التي تنتجها شركات “فايزر بيونتيك” و”مودرنا”، يقوم خبراء في وكالة الأدوية الأوروبية بفحص حالات الأشخاص الذين عانوا من هذا العارض لتبيان مدى ارتباطه باللقاحات.

وفي تصريح لوكالة الأنباء الألمانية (د.ب.أ)، قال مسؤولون في الوكالة إنه “في الوقت الحالي، لا يوجد ما يشير إلى أن هذه الحالات مرتبطة باللقاح”، مشيرة إلى أنّ التهاب عضلة القلب أكثر شيوعاً بسبب الإصابة بفيروس كوفيد 19.

ولم تقدّم وكالة الأدوية الأوروبية تفاصيل حول عدد الحالات التي يتم فصحها والتحقّق منها.

وقد تمّ التأكّد أن اللقاحات هي لقاحات تنتجها شركات فايزر/ بيونتيك ومودرنا في الاتحاد الأوروبي.

على صعيد متّصل، وجد الباحثون في الكيان العبري، انّ واحداً من كل 100 ألف شخص قد أصيب بالتهاب عضلة القلب بعد تلقي جرعة من تطعيم فايزر/ بيونتيك.

ووجدت الدراسة أن إجمالي 62 حالة من الذكور ممن تتراوح أعمارهم بين 18 و30 عاماً تأثرت بذلك بشكل رئيسي.

وأفادت تقارير إعلامية محلية بأن التحقيق وقل إلى شركة فايزر المصنعة وكذلك السلطات الصحية في كلٍ من الكيان العبري والولايات المتحدة.